Dicyandiamide
Le dicyandiamide, C 2 H 4 N 4, est une amine dérivée de la guanidine. C'est un dimère de cyanamide à partir duquel il peut être préparé.
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Général | |||||
Formule brute | C2H4N4 | ||||
DCI | {{{DCI}}} | ||||
Nom IUPAC | |||||
Numéro CAS | 461-58-5 | ||||
Numéro EINECS | {{{EINECS}}} | ||||
Code ATC | |||||
PubChem | |||||
DrugBank | |||||
Apparence | cristaux monocliniques prismatiques | ||||
Autres noms | {{{Autres noms}}} | ||||
SMILES | |||||
InChI | |||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | 84.080207 | ||||
Température de fusion |
209,5°C | ||||
Température de vaporisation |
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Solubilité | Sol dans l'eau, l'ammoniaque, l'éthanol absolu. Insol dans le benzène et le chloroforme | ||||
Densité | 1,4 g/cm³ | ||||
Température d'auto-inflammation |
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Point d'éclair | |||||
Limites d'explosivité dans l'air |
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Pression de vapeur saturante |
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Viscosité dynamique | |||||
pKa | |||||
Thermochimie | |||||
S0gaz, 1 bar | |||||
S0liquide, 1 bar | |||||
S0solid | |||||
ΔfH0gaz | |||||
ΔfH0liquide | |||||
ΔfH0solide | |||||
Cp | |||||
Chaleur latente de fusion |
N/A | ||||
Chaleur latente de vaporisation |
N/A | ||||
Point critique | |||||
Point triple | |||||
Toxicologie | |||||
Classification UE | {{{classification}}} | ||||
Phrases R | {{{r}}} | ||||
Phrases S | {{{s}}} | ||||
Inhalation | |||||
Peau | |||||
Yeux | |||||
Ingestion | |||||
Autres infos | |||||
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Pharmacologie | |||||
Métabolisme | |||||
Demi-vie | |||||
Excrétion | |||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Le dicyandiamide, C2H4N4, est une amine dérivée de la guanidine. C'est un dimère de cyanamide à partir duquel il peut être préparé.
Le dicyandiamide est soluble dans l'eau, l'acétone, les alcools mais pas dans l'éther ni dans le chloroforme.
Le dicyandiamide est naturellement produit dans les sols par la décomposition de la cyanamide.
Utilisations
En agriculture, il est utilisé pour supprimer l'activité microbienne des bactéries dénitrifiantes. Il empêche la perte d'azote dans les fumures animales susceptibles de subir l'action des bactéries dénitrifiantes libérant les composés azotés sous forme de nitrates solubles.
C'est aussi un intermédiaire dans la synthèse de la mélamine et d'autres composés organiques.
Dans le passé, on l'a utilisé avec des composés oxydants forts comme explosif.
Voir aussi
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